藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)

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在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。下面是小編為大家整理的關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié),希望對您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學(xué)習(xí)!

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)1

在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。

一、ADR監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)不斷健全。一是部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心順利通過編辦批準(zhǔn)。通過相關(guān)市(縣)藥監(jiān)部門的積極爭取,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心相繼獲得當(dāng)?shù)鼐庌k的批準(zhǔn),明確了編制和職能。二是轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步完善。全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)、一級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病控制部門均設(shè)立了ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)并指定專人負(fù)責(zé)。全年共有400多家藥品產(chǎn)、供、用單位通過國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)上報藥品不良反應(yīng)報告。

二、工作責(zé)任落實到位。對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展ADR監(jiān)測工作均提出明確規(guī)定,對致死病例和群體事件的調(diào)查、疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測、定期安全性更新報告、ADR信息管理等工作分別提出具體要求。二是加強(qiáng)對各市(區(qū))的目標(biāo)考核,定期對各(市)區(qū)和重點(diǎn)監(jiān)測單位對照目標(biāo)完成情況進(jìn)行通報。此外,加強(qiáng)與衛(wèi)生部門聯(lián)系,確保ADR監(jiān)測工作開展情況在醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核目標(biāo)中所占的分值。三是與衛(wèi)生部門聯(lián)合召開全市工作會議,總結(jié)經(jīng)驗、明確目標(biāo),對先進(jìn)單位予以表彰,對落后單位進(jìn)行通報,推動全市ADR監(jiān)測工作不斷深入開展。

三、圓滿完成工作目標(biāo)。各項指標(biāo)均超過了省局年初制定的考核目標(biāo)。全年開展兩次報告質(zhì)量審評活動。

四、加強(qiáng)ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。全年我市各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)共開展ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)十余次,采取專題培訓(xùn)、會議交流、現(xiàn)場操作等形式,內(nèi)容包括新版《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、新版ADR在線呈報系統(tǒng)操作、定期安全性更新報告等,參培人員達(dá)2000余人次,有力提高了我市ADR監(jiān)測人員的整體業(yè)務(wù)水平。

五、扎實開展監(jiān)測品種數(shù)據(jù)反饋工作。按照省中心要求,結(jié)合重點(diǎn)品種監(jiān)測工作,組織我市16家藥品生產(chǎn)企業(yè)開展了對各自品種__年發(fā)生的共41617例藥品不良反應(yīng)進(jìn)行了分析評價。經(jīng)分析,上述不良反應(yīng)共涉及我市150多個品種。通過這項工作,相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對自身品種在市場上的安全性情況有了更加深入、全面的了解,促使企業(yè)更加重視ADR監(jiān)測工作,自覺根據(jù)市場反饋情況加強(qiáng)藥品安全性研究和工藝優(yōu)化。

六、積極開展嚴(yán)重和群體病例的調(diào)查工作。20__年我市各級藥監(jiān)部門共收到致死藥品不良事件報告兩件,均按要求進(jìn)行了現(xiàn)場調(diào)查和分析評價,并完成報告及時上報省局和省中心。此外,根據(jù)省局要求,完成了注射用頭孢曲松鈉、驅(qū)白布朗片、注射用順鉑在我市群體不良事件的調(diào)查工作。

七、認(rèn)真開展藥物濫用監(jiān)測工作。這里的藥物濫用,是指成癮人群對麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的依賴性濫用。各級藥監(jiān)部門主動與公安部門聯(lián)系,建立了包括全市拘留所、自愿戒毒機(jī)構(gòu)在內(nèi)的藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),形成聯(lián)合工作機(jī)制

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)2

我院作為一家三級甲等綜合性醫(yī)院,用藥品種多,藥品安全性監(jiān)測工作顯得尤為重要。我院于20__年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實施辦法》的通知,督促各臨床科室及時上報有關(guān)藥品不良反應(yīng)。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組,由主管院長任組長,成員包括:醫(yī)務(wù)部,藥劑科,門診辦公室,護(hù)理部,預(yù)防醫(yī)學(xué)保健科負(fù)責(zé)人。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)ADR監(jiān)察的日常工作。監(jiān)測小組成立以來,我院藥品不良反應(yīng)上報數(shù)量逐年增加,20__年,我院上報的藥品不良反應(yīng)報告表為35份,20__年為216份,今年前三季度上報數(shù)據(jù)為172份。20__年上報數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。

我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作報告程序為:醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)→填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》→報臨床藥理室(嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)同時向科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)部匯報)→臨床藥理室對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實→再通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)上報。

在具體實施上,臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報告表”,并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報告表”回收點(diǎn)。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后,通過網(wǎng)絡(luò)及時上報,并定期向院ADR監(jiān)察工作小組匯報。

我院還對積極報告藥品不良反應(yīng)的科室和個人給予一定的獎勵。 我院在ADR監(jiān)測工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員的共同努力,幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應(yīng)病例上報,報告人包括醫(yī)生,護(hù)士,藥師等。但是我院的ADR監(jiān)測工作也存在不足之處,首先我院“藥品不良反應(yīng)報告表”上交的質(zhì)量有待提高,有些報告存在填寫不規(guī)范,不詳細(xì)的問題;其次,我院不良反應(yīng)病例主要集中在抗生素,中成藥注射劑,對其它藥品的不良反應(yīng)未有足夠的重視。

展望20__年,我院將進(jìn)一步完善ADR監(jiān)測工作的組織制度。首先,我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護(hù)士長組成的不良反應(yīng)監(jiān)察網(wǎng),并對他們進(jìn)行培訓(xùn),由他們負(fù)責(zé)本科室日常監(jiān)測工作。第二,我們將以舉辦講座等的多種形式,普及與ADR監(jiān)測有關(guān)的知識。第三,我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用,由他們定期對全院的不良反應(yīng)進(jìn)行分析,評價,并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。

加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告,重視用藥安全是每個醫(yī)護(hù)人員義不容辭的職責(zé),也是提高醫(yī)院整體防治水平的有效措施。我院將一如繼往的重視不良反應(yīng)監(jiān)測工作,為廣東省不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)的完善出一份力

加強(qiáng)用藥用械安全,促進(jìn)臨床合理用藥,防止嚴(yán)重藥害事件的發(fā)生

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)3

一年來,我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中,根據(jù)上級的部署和要求,不斷加大措施、強(qiáng)化督導(dǎo)、完善制度,并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合,使監(jiān)測工作得以順利開展,現(xiàn)將情況總結(jié)如下:

一、基本情況:

全年共收到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告111份,其中:輝民醫(yī)院上報92份,占下達(dá)任務(wù)數(shù)的102%;人民醫(yī)院上報15份,占下達(dá)任務(wù)數(shù)的25%;西臚中心衛(wèi)生院上報4份,占下達(dá)任務(wù)數(shù)的13.3%;其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無上報監(jiān)測報告。在今年的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中,做得比較好的有輝民醫(yī)院,不但超額完成了監(jiān)測任務(wù),而且上報的報告質(zhì)量水平也較佳。

二、存在的一些問題:

(1)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)識不到位,重視程度不夠,致使監(jiān)測工作一直比較緩慢,未能完成當(dāng)年下達(dá)的監(jiān)測任務(wù),一些衛(wèi)生院甚至從未提交監(jiān)測報告。

(2)少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見,怕影響本單位聲譽(yù),人員、制度落實不到位,導(dǎo)致不良反應(yīng)工作未能順利開展。

(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對本單位員工藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測知識宣傳教育和培訓(xùn)力度不夠。

(4)部分上報的監(jiān)測表填寫不夠詳細(xì)、工整,影響了網(wǎng)上上傳。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)4

今年以來,我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了監(jiān)測工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,做出了積極努力。我們的具體做法是:

一、提高認(rèn)識,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。

我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚,監(jiān)測中心成立時間較短暫,20__年才真正將adr監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認(rèn)識不到位,重視程度不夠,制度不健全,致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢,成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后,我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會議精神,不斷提高了對做好adr監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識,并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。

為積極推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展,縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、相互配合,并一起研究制定措施,深入貫徹落實全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神,真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用,積極提高號召力、切實加大督導(dǎo)力,形成上下有合力,從而使我縣adr監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。

二、健全組織,完善制度,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅實基礎(chǔ)。

我們根據(jù)市局和市監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入,促進(jìn)了全縣adr監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中,堅持做到“四個確?!保?/p>

一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè),確保各級重視,層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要,我們在駐城建立了8個縣級監(jiān)測站,分別由駐城6個醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成,在12個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點(diǎn),同時要求在各村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測點(diǎn)??h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成,各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成,并將不斷得到完善。

二是不斷健全制度,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序??h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《##縣藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應(yīng)報告工作保密制度》等規(guī)范性文件,各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度??h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,納入了對所轄各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容,縣食品藥品監(jiān)管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓,共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。

三是改善辦公條件,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準(zhǔn)確及時??h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下,仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺,用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中,對用于監(jiān)測工作的車輛,局辦公室優(yōu)先派車,保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行文 秘 家 園 2191.cn及時調(diào)查、核實,及時上報,保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。

四是加強(qiáng)教育培訓(xùn),確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認(rèn)識有差距等實際現(xiàn)狀,我們采取組織召開會議、專家授課等形式,加強(qiáng)了對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的教育培訓(xùn),通過這些有效措施,不斷提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。

今年以來,縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告38例,已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告30例的任務(wù)。同時,對各個監(jiān)測站、點(diǎn)報來的報告,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達(dá)100%,做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。

在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時,我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見,有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談,怕影響本單位聲譽(yù),造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識上存有差距,對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點(diǎn)上報的監(jiān)測報告水平不高,填寫報告欠規(guī)范,專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠,督導(dǎo)水平不高,致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢,工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我們認(rèn)真加以對待,并努力加以克服。

三、加大措施,狠抓落實,不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。

做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn),事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此,我們要保持高度的使命感、責(zé)任感,并不斷采取得力措施,真抓實干,努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作:

一要加強(qiáng)宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。縣食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合,充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式,對各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行文 秘 家 園 21

宣傳,不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時,要積極鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知識進(jìn)行培訓(xùn),努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率,杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象,提高報告質(zhì)量水平。

二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段,加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實,真正將這項工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中,不斷提高工作的積極性、主動性。

三要強(qiáng)化督導(dǎo),不斷推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要充分履行職能,對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的工作開展情況,及時調(diào)度,并深入基層加大督促指導(dǎo)力度,不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗,解決工作中存在的實際問題,共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展。

以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法,雖然取得了一定成績,但存在的問題還十分突出,我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī),認(rèn)真搞好自查自糾活動,進(jìn)一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展,做出我們積極的貢獻(xiàn)。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)5

為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法,配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,建立不良反應(yīng)監(jiān)測制度,保證藥品安全有效特制定本制度。

一、適用范圍

本制度用于本醫(yī)院所有購進(jìn)、使用藥品中所出現(xiàn)的不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告管理。

二、部門職責(zé) 

1.藥劑科:(1)藥檢室:負(fù)責(zé)收集、分析、整理上報藥品不良反應(yīng)信息; (2)各調(diào)劑部門:負(fù)責(zé)收集和反映藥品不良反應(yīng)信息。 

2.醫(yī)院臨床科室:負(fù)責(zé)反映藥品不良反應(yīng)信息。

三、內(nèi)容

1.國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度,本醫(yī)院按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。

2.醫(yī)院鼓勵所有科室和醫(yī)務(wù)人員報告藥品不良反應(yīng)。

四、職責(zé)、報告與監(jiān)測

1.本醫(yī)院藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度。

2.成立醫(yī)院和藥劑科的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理領(lǐng)導(dǎo)小組:

(1)藥劑科小組成員及其成員:劉福強(qiáng)、王艷萍、李洪彬、趙文萃、周慧琴 

(2)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組成員:

五、人員職責(zé)

1.藥劑科主任負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理的領(lǐng)導(dǎo)工作,對是否是嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)和群體性的藥品不良反應(yīng)作出判斷。

2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。對一般的藥物不良反應(yīng)實行按月報告市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心,報告以網(wǎng)絡(luò)報告為主,紙質(zhì)材料報告為輔的報告方式。 3.評價與控制

藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理小組按時在醫(yī)療質(zhì)量分析會上通報、分析、評價進(jìn)一階段的藥品不良反應(yīng),并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。

4.對已經(jīng)確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),依照藥品管理法第七十一條規(guī)定進(jìn)行處理。

六、相關(guān)處罰

醫(yī)院各科室或個人有下列情形之一的視其情節(jié)嚴(yán)重程度,予以責(zé)令整改,并通報批評或警告:

(1)醫(yī)院工作人員不按要求上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的; (2)科室或個人未按要求報告藥品不良反應(yīng)的; (3)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的; (4)故意隱瞞藥品不良反應(yīng)的。


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